1. 负责全所药品、化妆品、医疗器械、药包材及洁净度等检验的业务组织协调和跟踪、督办、总结等管理工作； 

　　2. 组织协调和落实全省及本所工作计划任务的完成；

　　3. 负责各类检验报告、业务文件的审核，做好检验结果报告、业务公文的审校、打印和发送等工作；

　　4. 负责本所科研管理工作；

　　5. 定期统计检品月、季、年度报表，并负责药品质量信息的搜集、整理、上报和反馈；

　　6. 负责检验资料（原始记录、报告书）的整理归类，次年移交所档案室管理；

　　7. 负责检验用各类质量标准管理；

　　8. 负责药品批件及药品标准的采集登录；

　　9. 负责检品留样及剩余样品的管理；

　　10. 负责技术合同的拟定和评审工作，包括分包方的能力和资格的初审工作；

　　11. 负责技术委员会的日常管理工作；

　　12. 负责拟定人员业务培训计划，并组织实施。