一、取消第十四条、十五条最后一句“并将生产企业风险等级评定结果在其政府网站上公布”。予以采纳。

二、附件1保健食品生产环节静态风险因素量化分值表中产品一栏，保健食品有口服液剂型，该剂型的风险等级应高于其他剂型。予以采纳。

三、动静态量化风险分值之和为25～40（含）分的，为A级风险；”依据静态风险因素量化分值表计算，我司规定得分为34分（分别为：7+5+10+5+6+1），动态风险因素量化分值表87个项目中，只要扣分到7分，就会划归B级，因此，静态分值对保健酒企业来说太苛刻。不予采纳。理由：原国家总局食药监食监一〔2016〕115号文第八条规定，静态风险因素量化分值为40分，第十三条明确规定，保健食品生产经营者的静态风险等级为Ⅳ档，本规范静态风险因素量化分值最低定为25分，最高40分是合理的，故不予采纳。