1月19日下午,黎运达主任主持召开我中心2017年度药品GMP检查第一次集体审评会,来自省食品药品监督管理局药品生产监督管理处、省药品检验所及中心相关人员共12人参加了审评。会议共审评药品GMP认证企业3家。
经集体评议,3家上会审评企业,均给予符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求的审评意见。
与会全体人员还对现场检查应关注的风险点及发现的一些共性问题进行了充分的交流和讨论,并达成了共识。
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