为深入推进我省药品GMP检查员检查能力标准化、专业化建设,夯实检查员队伍业务根基,近日,海南省药品查验中心(下称“中心”)在海口举办2026年度药品GMP检查员培训班,全省近200名药品GMP检查员参训。
本次培训立足药品监管工作实际与行业发展需求,精准聚焦药品生产检查核心重点、难点内容,特邀广东、山东、甘肃等省份药品检查机构的资深检查员进行授课。培训内容围绕2025年版《中国药典》无菌及微生物限度质量控制、中成药生产合规管理、药品委托生产监管、医疗机构制剂质量提升、药品共线生产与集采品种检查要点等领域及相关典型检查案例,深入浅出剖析现场检查风险识别要点、问题处置思路,助力参训学员补齐能力短板、吸收先进检查经验。
下一步,中心将持续深化检查员分级分类培养,紧扣海南自贸港生物医药产业发展态势和药品监管新形势新任务,聚力打造政治过硬、业务精湛、适配国际监管标准的检查员队伍,以专业检查能力护航海南自贸港生物医药产业高质量发展。
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