国产保健食品备案凭证

2020年06月02日

附件1

保健食品产品说明书

食健备G202046000906

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成长快乐^® 多种维生素钙咀嚼片(巧克力味)

附件2

保健食品产品技术要求

食健备G202046000906

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成长快乐^® 多种维生素钙咀嚼片(巧克力味)

【原料】碳酸钙,醋酸视黄酯,维生素D3,盐酸硫胺素,核黄素,盐酸吡哆醇,氰钴胺,叶酸,L-抗坏血酸钠,维生素K2（发酵法）,D-泛酸钙,D-α-醋酸生育酚

【辅料】乳粉,山梨糖醇,白砂糖,可可粉,羟丙基甲基纤维素,硬脂酸镁,包衣预混剂（聚乙烯醇,滑石粉,吐温80,聚乙二醇）,浓缩牛奶香精,牛奶香精

【生产工艺】本品经制粒、混合、压片、包衣、包装等主要工艺加工制成。

【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】

高密度聚乙烯瓶应符合《口服固体药用高密度聚乙烯瓶》（YBB00122002）；封口膜应符合《复合食品包装袋卫生标准》（GB 9683）

【感官要求】应符合表1的规定。

表1感官要求

【理化指标】应符合表2的规定。

表2理化指标

【微生物指标】应符合表3的规定。

表3微生物指标

【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。

表4功效成分或标志性成分指标

1.维生素D的测定

本方法修改采用GB 5009.82-2016《食品安全国家标准 食品中维生素A、D、E的测定 第四法》的方法。本方法与GB 5009.82-2016第四法相比，主要差异为省略了测定样液的净化步骤；增加安捷伦科技公司的中心切割二维液相法。

1.1 试剂和材料

除非另有规定，本方法所用试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。

1）无水硫酸钠。

2）乙醇：色谱纯。

3）氢氧化钾水溶液：称取固体氢氧化钾250g，加入200mL水溶解。

4）石油醚：沸程30℃～60℃。

5）甲醇：色谱纯。

6）维生素C的乙醇溶液（15g/L）。

7）维生素D₃标准品(CAS号:511-28-4),经认证并授予标准物质证书的标准物质。

8）维生素D₃标准储备液（100μg/mL）：精密称取12mg维生素D₃标准品，用乙醇溶解并定容于100mL棕色容量瓶中。

9）维生素D₃标准中间液：吸取储备液2mL置于25mL棕色容量瓶中，用乙醇稀释定容，制成中间液。

注：维生素D₃标准储备液转移至100mL的棕色试剂瓶,-20℃冰箱中密封保存，使用期限不超过3个月。标准工作液临用前配制，标准储备溶液用前需校正，具体操作见校正方法。

1.2 仪器和设备

1）高效液相色谱仪，带紫外检测器或二级管阵列检测器

2）旋转蒸发器

3）恒温磁力搅拌水浴锅：20℃～80℃

4）恒温水浴锅：20℃～100℃

5）氮吹仪

6）天平：感量为0.01mg

7) 分液漏斗振荡器

1.3 试样处理

试样预处理：称取经粉碎均匀的试样约10g (精确到0.1mg)于250mL三角瓶中，加入50mL45℃～50℃的水使其溶解，混合均匀。

1.4 待测液的制备

1.4.1 皂化

于上述处理的试样溶液中加入约100mL维生素C的乙醇溶液，充分混匀后加25mL氢氧化钾水溶液混匀，放入磁力搅拌棒，充氮排出空气，盖上胶塞。将三角瓶置于53℃±2℃水浴，磁力搅拌皂化约45min后，取出立刻冷却到室温。

1.4.2 提取

用少量的水将皂化液全部转入1000mL分液漏斗中，加入100mL石油醚，轻轻摇动，排气后盖好瓶塞，室温下振荡约10min后静置分层，收集上层醚液于容器中，下层水相按上述方法进行第二次、第三次萃取，合并醚液于同一容器中，醚液用水洗至近中性，收集醚液，于旋转蒸发器上在40℃±2℃条件下蒸至近干（绝不允许蒸干）或氮吹至近干。残渣用石油醚转移至50mL容量瓶中，并定容至刻度。

1.4.3  稀释

a)稀释（色谱条件一）：精密吸取上述液5.00mL置10mL棕色容量瓶中，40℃±2℃水浴中氮气吹干，精确加入2.00mL甲醇溶解残渣，混匀，经0.45μm滤膜过滤后备用。

b)稀释（色谱条件二）：吸取上述液2.00mL置10mL棕色容量瓶中，40℃±2℃水浴中氮气吹干，残渣用甲醇溶解并定容，混匀，经0.22μm滤膜过滤后备用。

1.4.4同法处理样品加标（添加适量标准物质或标准溶液）及试剂空白。

1.5 色谱条件

1.5.1色谱条件一

色谱柱：C18柱，250mm×4.6mm，5μm，或具同等性能的色谱柱

流动相：甲醇:水=87:13

流速：0.8mL/min

检测波长：264nm

柱温：35℃±1℃

进样量：100μL

1.5.2色谱条件二（使用二维液相色谱仪测定维生素D）

1)   一维色谱柱：ZORBAX Extend-C18柱，50mm×4.6mm，1.8μm。

2)   二维色谱柱：ZORBAX Eclipse PAH，100mm×2.1mm，3.5μm。

3)   一、二维检测器波长均为：264nm。

4)   流动相流速：一维，1.0ml/min；二维：0.8ml/min

5)   进样量：10μL

6)   流动相：乙腈、甲醇梯度洗脱，也可根据需要适当调整梯度洗脱程序。

                        表二 梯度洗脱程序

1.6 标准曲线的绘制

1）色谱条件一：分别吸取维生素D₃标准储备液0.00mL、0.20mL、0.40mL、0.60mL、0.80mL、1.00mL于50mL棕色容量瓶中，用甲醇定容至刻度，混匀，制成标准系列工作液。

2）色谱条件二：分别吸取维生素D₃标准中间液0mL、0.1mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL、5.0mL于50mL棕色容量瓶中，用乙醇定容至刻度，混匀，制成标准系列工作液。

3）分别将维生素D₃标准工作液注入液相色谱仪中，得到峰面积。以峰面积为纵坐标，以维生素D₃标准工作液浓度为橫坐标绘制维生素D₃标准曲线。

1.7 维生素D₃试样的测定

将试液注入液相色谱仪中，得到峰面积，根据标准曲线得到待测溶液中维生素D₃浓度，计算得出结果。

1.8 结果计算

样品中维生素D（以胆钙化醇计）的含量，按以下公式计算：

       C×V×F

 X =             ×100

          m

式中：

X--试样中维生素D₃的含量，单位为微克每百克（μg/100g）；

C--从标准曲线得到的维生素D₃待测液的浓度，单位为微克每毫升（μg/mL）；

V--试样溶液的定容体积，单位为毫升（mL）；

F--试样稀释倍数；

m--试样的质量，单位为克（g）；

100--换算系数。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的15%。

1.9 维生素D₃标准储备液校正方法

    吸取维生素D₃标准储备液2.00mL，置25mL棕色容量瓶中用乙醇稀释至刻度混匀，根据给定波长于紫外-可见分光光度计测定维生素D₃吸光值，以乙醇为空白。按表给定的条件进行测定，通过下列公式计算出该维生素D₃的浓度。

                         吸光值的测定条件

浓度计算公式
       A             25

P =           ×            ×10⁴

       E             2.00 

式中：

P--维生素D₃浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）；

A--维生素D₃的平均紫外吸光值；

E--维生素D₃1%比色光系数；

 25

       --标准储备液的稀释倍数；

 2.0

10⁴--换算系数。

2.维生素B₁的测定

本方法修改采用GB 5009.84-2016《食品安全国家标准 食品中维生素B₁的测定第一法》的方法。本方法与GB 5009.84-2016第一法相比，主要差异为省略了样液高压处理、酶解的步骤。

2.1试剂和材料

本方法所用试剂除另有规定外均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。

1） 正丁醇。

2） 铁氰化钾。

3） 氢氧化钠。

4） 浓盐酸。

5） 冰乙酸。

6） 甲醇：色谱纯。

7） 维生素B₁标准品：盐酸硫胺素(C₁₂H₁₇ClN₄OS·HCl),CAS:67-03-8,纯度≥99.0%。

8） 铁氰化钾溶液(20g/L)：称取2g铁氰化钾，用水溶解并定容至100ml。临用前配制。

9） 氢氧化钠溶液(100g/L)：称取25g氢氧化钠，用水溶解并定容至250ml。

10） 碱性铁氰化钾溶液：将5ml铁氰化钾溶液与200ml氢氧化钠溶液混合。临用前配制。

11） 盐酸溶液(0.1mol/L)：吸取8.5ml浓盐酸，加水稀释至1000ml，摇匀。

12） 盐酸溶液(0.01mol/L)：吸取0.1mol/L盐酸50ml,用水稀释并定容至500ml。

13） 乙酸钠溶液(0.05mol/L)：称取6.80g三水乙酸钠，加900ml水溶解，用冰乙酸调pH值至4.0～5.0之间，加水定容至1000ml。经0.45um微孔滤膜过滤。

14）标准溶液

a.维生素B₁标准储备液(500μg/mL):精密称取经五氧化二磷或者氧化钙干燥24h的盐酸硫胺素标准品56.10mg(精确至0.01mg)，用0.01mol/L盐酸溶解并定容于100ml容量瓶中。置于0～4℃冰箱中，保存期为3个月。

b.维生素B₁标准中间液：准确吸取2.00ml标准储备液用水稀释并定容至100ml，临用前配制。

c.维生素B₁标准工作液：分别吸取维生素B₁标准中间液0ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml，用水稀释并定容至100ml，制成标准系列工作液，临用前配制。

2.2仪器和设备

2.2.1 超声波振荡器

2.2.2 高效液相色谱仪，带荧光检测器。

2.2.3 天平：感量为0.01mg

2.2.4 pH计：精度为0.01

2.2.5 料理机

2.3 试样预处理

2.3.1取样品适量，磨成粉末，精密称取样品约1.0g（精确到0.0001g）于200ml棕色容量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液超声10min,并稀释至刻度，摇匀，精密吸取上述液10.00mL置25mL棕色容量瓶中(或根据试样中维生素B₁的含量适当稀释），用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，置于4000转/分钟离心10min，滤过，取滤液即得

2.3.2样液衍生化

分别取维生素B₁标准工作液、上述滤液各10.00ml于50ml具塞比色管中，加入5ml碱性铁氰化钾，充分混匀后，加10.00ml正丁醇，涡旋混匀约3min，静置或4000转/分钟离心10min，待充分分层后，取上清液经0.45μm有机微孔滤膜过滤，供测试用。

4.2.3.3同法处理样品加标（添加适量标准物质或标准溶液）及试剂空白。

2.4色谱条件

色谱柱：C18反相色谱柱（粒径5μm，250mm×4.6mm）或相当者。

流动相：0.05mol/L乙酸钠溶液-甲醇=65+35。

流速：0.70ml/min。

检测波长：激发波长375nm，发射波长435nm。

进样量：10μL。

2.5 标准曲线绘制

将维生素B₁标准系列工作液衍生物依次按上述推荐色谱条件上机测定，记录色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。

2.6 样液测定

将样液衍生物按上述色谱条件进样测定，根据标准曲线计算得到样液中维生素B₁的浓度。

2.7 结果计算

试样中维生素B₁（以硫胺素计）的含量计算： 

     C×V×f ×100

X =                  

        m×1000

 式中：

X ——试样中维生素B₁的含量，单位为毫克每百克（mg/100g）；

C ——从标准曲线得到的维生素B₁待测液的浓度，单位为微克每毫升（ug/ml）；

V——试样定容体积，单位为毫升（ml）；

f——试样稀释倍数；

m——试样质量，单位为克（g）。

注:试样中测定的硫胺素含量乘以换算系数1.121，即得盐酸硫胺素的含量。

以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

3.维生素B₂的测定

本方法修改采用GB 5009.85-2016《食品安全国家标准 食品中维生素B₂的测定 第一法》的方法。本方法与GB 5009.85-2016第一法相比，主要差异为省略了样液高压处理、酶解的步骤，使用二甲基亚砜溶解样品，并置于85℃恒温水浴锅中振摇溶解。

3.1试剂和材料

本方法所用试剂除另有规定外均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。

3.1.1 三水乙酸钠。

3.1.2 冰乙酸。

3.1.3 浓盐酸。

3.1.4 甲醇：色谱纯。

3.1.5 二甲基亚砜。

3.1.6 维生素B₂标准品(C₁₇H₂₀N₄O₆,CAS号:83-88-5)：纯度：≥97.0%。

3.1.7 盐酸溶液(1+1)：量取100ml浓盐酸缓慢倒入100ml水中，摇匀。

3.1.8 乙酸钠溶液(0.05mol/L)：称取6.80g三水乙酸钠，加900ml水溶解，用冰乙酸调pH值至4.0～5.0，用水定容至1000ml。经0.45um微孔滤膜过滤。

3.1.9 盐酸溶液(0.1mol/L):吸取9mL盐酸,用水稀释并定容至1000mL。

3.1.10 乙酸钠溶液(0.1mol/L):准确称取13.60g三水乙酸钠,加900mL水溶解,用水定容至1000mL。

3.1.11 盐酸溶液（0.012mol/L）：吸取1mL盐酸，用水稀释并定容至1000mL。

3.1.12 标准溶液

3.1.12.1 维生素B₂标准储备液（130ug/mL）:将维生素B₂标准品置于真空干燥器或装有五氧化二磷干燥器中干燥处理24h，称取13mg(精确至0.1mg)的维生素B₂标准品，加入盐酸溶液(1+1)2ml，超声溶解后，用水定容至100ml。混匀后转移入棕色玻璃容器中,在4℃冰箱中贮存,保存期2个月。标准储备液在使用前需要进行浓度校正。

3.1.12.2 维生素B₂标准储备液的校正

准确吸取1.00mL维生素B₂标准储备液至10mL棕色容量瓶中，加1.30mL 0.1mol/L的乙酸钠溶液，用水稀释至刻度，作为标准测试液。准确吸取1.00mL 0.012mol/L的盐酸溶液，加1.30mL 0.1mol/L的乙酸钠溶液，用水定容到10mL，作为对照溶液，用1cm比色杯于444nm波长下，以对照溶液为空白对照,测定标准校正溶液的吸收值。

3.1.12.3维生素B₂标准储备液的浓度计算

     A₄₄₄×10⁴×10

P=                  

         328

式中：

P-- 维生素B₂标准储备液的质量浓度，单位为微克每毫升(ug/mL)；

A₄₄₄-- 维生素B₂标准测试液在444nm波长下的吸光度值；

10⁴-- 将1%的标准溶液浓度单位换算为测定溶液浓度单位(ug/mL)的换算系数；

10 -- 标准储备液的稀释因子；

328--维生素B₂在444nm波长下的百分吸光系数，即在444nm波长下，液层厚度为1cm时，浓度为1%的维生素B₂溶液(盐酸-乙酸钠溶液，pH3.8)的吸光度。

3.1.12.4 维生素B₂标准中间液：准确吸取10.00ml标准储备液用水稀释并定容至100ml。

维生素B₂标准中间液浓度计算：

3.1.12.5 维生素B₂标准工作液：分别吸取维生素B₂标准中间液0.00ml、0.50ml、1.00ml、2.00ml、5.00ml、10.00ml，用水稀释并定容至100ml。

3.2 仪器和设备

3.2.1 超声波振荡器。

3.2.2 高效液相色谱仪，带荧光检测器。

3.2.3 天平：感量为0.01mg。

3.2.4 pH计：精度为0.01。

3.2.5 料理机。

3.2.6 恒温水浴锅。

3.2.7 0.45um微孔水相滤膜。

3.3 试样处理

3.3.1取样品适量，磨成粉末，精密称取样品约1.0g（精确到0.0001g），置于100ml棕色容量瓶中，加30ml二甲基亚砜，置于85℃恒温水浴锅中振摇溶解后，取出，待冷却至室温后,用水稀释至刻度，摇匀，精密吸取上述液5.00mL置25mL棕色容量瓶中(或根据试样中维生素B₂的含量适当稀释），用水稀释至刻度，取滤液再经0.45um微孔水相滤膜过滤即得。

3.3.2 同法处理样品加标（添加适量标准物质或标准溶液）及试剂空白。

3.4色谱条件

色谱柱：C₁₈反相色谱柱（粒径5μm，250mm×4.6mm）或相当者。

流动相：0.05mol/L乙酸钠溶液-甲醇=65+35。

流  速：0.70ml/min。

检测波长：激发波长462nm，发射波长522nm。

进样量：20μL。

3.5标准曲线绘制

将维生素B₂标准系列工作依次按上述色谱条件上机测定，记录色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，标准系列工作浓度为横坐标，绘制标准曲线。

3.6 试液测定

将试液按上述色谱条件进样测定，根据标准曲线得到待测液中维生素B₂的浓度。

4.3.7结果计算

试样中维生素B₂(以核黄素计)的含量计算：

 C×V×f

X =                ×100

       m×1000

式中：

X ——试样中维生素B₂的含量，单位为毫克每百克（mg/100g）；

C ——由标准曲线计算得到的试样中维生素B₂的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；

V——试样定容体积，单位为毫升（ml）；

f ——试样稀释倍数；

m ——试样质量，单位为克（g）；

100 ———换算系数；

1000———换算系数。

结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示，结果保留三位有效数字。

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。

4.维生素C的测定

4.1 原理

样品加半胱氨酸还原，使氧化型维生素C转化为还原型维生素C，经C₁₈色谱柱分离，用紫外检测器检测，以外标法定量计算总维生素C的含量。

4.2  试剂和材料

所用试剂除另有规定外均为分析纯，实验用水为GB/T 6682规定的一级水。

4.2.1 维生素C标准品：经认证并授予标准物质证书的标准物质。

4.2.2  0.1%草酸的溶液：称取约1.0g草酸，加水溶解并定容至1000mL的容量瓶中。

4.2.3  半胱氨酸溶液（还原溶液）:称取半胱氨酸还原剂约400.0mg，置100mL容量瓶中，用水超声溶解并稀释至刻度，摇匀，即得。

4.3  仪器

4.3.1  高效液相色谱仪：附紫外检测器或DAD检测器

4.3.2  超声波振荡器

4.3.3  天平：感量为0.01mg

4.3.4 料理机。

4.4  标准曲线的制备

4.4.1 维生素C标准储备液：精密称取维生素C对照品约12mg（精确到0.01mg）于10ml棕色容量瓶中，加0.1%草酸溶液适量，超声溶解，并以0.1%草酸溶液稀释至刻度，摇匀，备用。

4.4.2 维生素C标准工作液：分别吸取标准储备液0.00ml、0.10ml、0.20ml、0.40ml、0.60ml、0.80ml，置25ml棕色容量瓶中，用0.1%草酸溶液稀释至刻度，制成维生素C标准系列溶液，经0.45um微孔滤膜过滤后，待测定。

4.5 试样预处理

供试品溶液的制备：取适量样品磨成粉末，精密称取样品约1.0g（精确到0.0001g），置100ml棕色容量瓶中，加25ml半胱氨酸溶液还原，超声溶解5min，取出，置暗处静置反应5min，用0.1%草酸溶液稀释定容至刻度，摇匀；吸取上述液5ml至25ml棕色容量瓶中，用0.1%草酸溶液稀释至刻度(或根据试样中维生素C的含量适当稀释），混匀，经0.45um微孔滤膜过滤后，待测定。

同时处理样品加标（于样品中加入适量维生素C标准储备液）及试剂空白。

4.6 测定

4.6.1 色谱条件

4.6.1.1 色谱柱：C₁₈色谱柱（250mm×4.6mm）色谱柱或具有同等性能的色谱柱。

4.6.1.2 流动相：0.1%草酸溶液

4.6.1.3 流速：0.5mL/min

4.6.1.4 柱温：25℃

4.6.1.5 检测波长:243nm

4.6.1.6 进样量：20μL

4.6.2 标准曲线绘制

将维生素C标准系列工作液依次按上述色谱条件上机测定，记录色谱峰面积。以峰面积为纵坐标，以维生素C标准工作液浓度为横坐标,绘制维生素C标准曲线。

4.6.3 样品测定

样液经高效液相色谱仪分析，测得峰面积，采用外标法通过上述标准曲线计算其浓度。同法测定样品加标及试剂空白。

4.7分析结果的表述

样品中维生素C(以L-抗坏血酸计)的含量计算：

式中：

X ——样品中维生素C的含量，单位为毫克每百克（mg/100g）；

C ——样品进样溶液的浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）；

F ——稀释倍数；

V ——试样定容体积，单位为毫升（ml）；

M ——样品质量，单位为克（g）。

结果以重复性条件下获得的两次独立测定结果的算术平均值表示。

在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对值不得超过算术平均值的10%。

5.维生素K₂的测定

5.1原理

试样经异丙醇溶解提取后,用C₁₈液相色谱柱将维生素K₂与其他杂质分离,锌柱柱后还原,荧光检测器检测,外标法定量。

5.2 仪器设备

5.2.1 天平：感量0.01mg。

5.2.2 超声波振荡器。

5.2.3 高效液相色谱仪：带荧光检测器。

5.3 试剂和材料

 除非另有规定，本方法所用的试剂均为分析纯，水为GB/T 6682规定的一级水。

5.3.1 异丙醇

5.3.2 甲醇（色谱纯）

5.3.3 二氯甲烷（色谱纯）

5.3.4 冰醋酸

5.3.5 氯化锌

5.3.6 无水乙酸钠

5.3.7 标准品：维生素K₂（七烯甲萘醌，MK-7）标准品（USP纯度97.8%）                                                              

5.4 维生素K₂（七烯甲萘醌，MK-7）标准溶液

5.4.1维生素K₂标准储备液：精密称取维生素K₂标准品约12.5mg，于25mL棕色容量瓶中，用异丙醇溶解并定容，混匀。

5.4.2 维生素K₂标准使用液：准确移取维生素K₂标准储备液1.0mL至25mL棕色容量瓶中，加异丙醇稀释定容至刻度，混匀。

5.4.3 维生素K₂标准工作液：分别吸取维生素K₂标准使用液0.00mL、0.25mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、2.50mL置25mL棕色容量瓶中，用异丙醇稀释定容至刻度，混匀，制成标准系列溶液。

5.5 分析步骤

5.5.1 样品溶液的处理

5.5.1.1取试样20片，粉碎后称取粉末适量约1.0g（加标：于样品中加入适量维生素K₂标准溶液），置于25mL棕色容量瓶中，加入约20.0mL异丙醇，35℃超声（功率500W，频率50kHz）处理至提取完全（约30min），取出放置至室温，加异丙醇定容至刻度，摇匀。取上清液过0.45μm滤膜，此液作HPLC分析用。

5.5.1.2同时处理试剂空白和加标样品。

5.5.1.3 如有需要，可适当调整样品称样量或样液稀释倍数，使试样测定液中维生素K₂浓度在线性范围内。

5.5.2 测定

5.5.2.1 色谱参考条件

色谱柱：C18柱（粒径5μm，150mm×4.6mm）或具有同等性能的色谱柱。

锌还原柱：4.6mm×50mm。

检测器：荧光检测器。

检测波长:激发波长243nm,发射波长430nm。

流动相：甲醇900ml，二氯甲烷100ml，冰醋酸0.3ml，混匀后，加入氯化锌1.5g，无水乙酸钠0.5g，溶解后用0.45μm有机滤膜过滤。

流速：1.0mL/min

柱温：30℃

进样量：10ul