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国家药品监督管理局2024年第38号通告附件2-境内生产药品再注册申报资料要求
2025-07-08
国家药品监督管理局2024年第38号通告附件1-境内生产药品再注册申报程序
2025-07-08
药品备案类变更受理形式审查及技术审查的常见问题
2025-07-01
药品备案类变更受理形式审查及技术审查流程
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2022-05-12
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