2023年12月13日国家医疗器械不良事件监测信息系统对部分功能进行了调整升级,具体内容如下:
一、涉及持有人用户功能
(一)注册人维护产品信息时,产品分类如三级分类目录无对应产品类型,支持选择二级分类目录。
(二)支持注册人对“待评价及以上”的报告进行合并。
二、涉及监测机构用户功能
(一)报告单位评价监督管理模块新增报告导出功能,支持省级监测机构导出报告。
(二)个例报告的导出调整为后台导出,可在资源下载-导出任务列表查看导出文件的状态并下载文件。
(三)支持市级监测机构修改报告单位的信息及手机号码等。