飞利浦医疗（苏州）有限公司报告，由于患者支撑装置可能出现自由漂移状态的原因，飞利浦医疗（苏州）有限公司公司对其生产的X射线计算机断层摄影设备<注册证编号：国食药监械（准）字2013第3301488号>、X射线计算机体层摄影设备<注册证编号：国械注准20173304046、国食药监械（准）字2014第3300672号>进行主动召回。召回级别为三级。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。