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产品名称 |
上儿贝贝牌多种维生素铁胶囊 |
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备案人 |
上海儿童营养中心有限公司海南分公司 |
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备案人地址 |
海南省海口市龙华区南海大道100号美国工业村4号 |
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备案结论 |
按照《中华人民共和国食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等法律、规章的规定,予以备案。 |
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备案号 |
食健备G201846000744 |
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附 件 |
1 产品说明书;2 产品技术要求 |
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备 注 |
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2018年07月18日
附件1
保健食品产品说明书
食健备G201846000744
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上儿贝贝牌多种维生素铁胶囊
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【原料】富马酸亚铁,氰钴胺,叶酸,L-抗坏血酸 |
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【辅料】乳糖,硬脂酸镁,D-甘露糖醇,空心胶囊 |
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【功效成分及含量】每粒含:铁 15.0mg 维生素B12 2.0µg 叶酸 400.0µg 维生素C 200.0mg |
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【适宜人群】需要补充多种维生素铁的 成人、孕妇、乳母 |
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【不适宜人群】13 岁以下人群 |
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【保健功能】补充多种维生素铁 |
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【食用量及食用方法】每日 1 次, 每次 1 粒,食用方法:吞服。 |
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【规格】0.4 g/粒 |
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【贮藏方法】遮光、密封保存。 |
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【保质期】24个月 |
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【注意事项】本品不能代替药物。适宜人群外的人群不推荐食用本产品。不宜超过推荐量或与同类营养素同时食用 |
附件2
保健食品产品技术要求
食健备G201846000744
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上儿贝贝牌多种维生素铁胶囊
【原料】富马酸亚铁,氰钴胺,叶酸,L-抗坏血酸
【辅料】乳糖,硬脂酸镁,D-甘露糖醇,空心胶囊
【生产工艺】本品经干燥、过筛、混合、装囊、包装等主要工艺加工制成。
【直接接触产品包装材料的种类、名称及标准】
高密度聚乙烯瓶应符合YBB 00122002口服固体药用高密度聚乙烯瓶的规定。包装用双铝复合膜应符合YBB 00172002聚酯/铝/聚乙烯药用复合膜、袋的规定。
【感官要求】应符合表1的规定。
表 1 感官要求
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项 目 |
指 标 |
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色 泽 |
白色与红褐色相间至浅褐色 |
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滋味、气味 |
微甜,具有本品特有的滋味和气味,无异味 |
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状 态 |
胶囊整洁,无粘结、变形、囊壳破裂等现象,内容物为粉末;无正常视力可见的外来异物 |
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【鉴别】 |
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无(本产品原料为化学原料,无需提供鉴别项)。 |
【理化指标】应符合表2的规定。
表2 理化指标
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项 目 |
指 标 |
检测方法 |
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铅(以 Pb计),mg/kg |
≤2.0 |
GB 5009.12 |
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总砷(以 As计),mg/kg |
≤1.0 |
GB 5009.11 |
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总汞(以 Hg计),mg/kg |
≤0.3 |
GB 5009.17 |
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水分,% |
≤6.0 |
GB 5009.3 |
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灰分,% |
≤9.0 |
GB 5009.4 |
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崩解时限,min |
≤30 |
《中华人民共和国药典》 |
【微生物指标】应符合表3的规定。
表3 微生物指标
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项 目 |
指 标 |
检测方法 |
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菌落总数,CFU/g |
≤25000 |
GB 4789.2 |
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大肠菌群,MPN/g |
≤0.92 |
GB 4789.3 MPN 计数法 |
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霉菌和酵母,CFU/g |
≤50 |
GB 4789.15 |
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金黄色葡萄球菌 |
≤0/25g |
GB 4789.10 |
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沙门氏菌 |
≤0/25g |
GB 4789.4 |
【功效成分或标志性成分指标】应符合表4的规定。
表4 功效成分指标
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项 目 |
指 标 |
检测方法 |
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每粒含 铁(以Fe计) |
11.25-18.75 mg |
GB 5009.90 |
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每粒含 维生素B12 (以钴胺素计) |
1.6-3.6 µg |
GB/T 5009.217 |
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每粒含 叶酸(以叶酸计) |
320.0-500.0 µg |
《中华人民共和国药典》(2015年版 二部)中“叶酸片”项下“含量测定”规定的方法测定或GB 5009.211 |
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每粒含 维生素C(以L-抗坏血酸计) |
160.0-250.0 mg |
GB 5009.86 |
【装量差异指标】
标示装量为0.4g/粒,装量差异限度为±7.5%,应符合《中华人民共和国药典》(2015年版 四部)制剂通则项下胶囊剂的规定,按《中华人民共和国药典》(2015年版 四部)规定的方法进行测定。
【原辅料质量要求】
1、富马酸亚铁:应符合《中华人民共和国药典》中富马酸亚铁的规定
2、氰钴胺:应符合《中华人民共和国药典》中维生素B12的规定
3、叶酸:应符合GB 15570 《食品安全国家标准 食品添加剂 叶酸》的规定
4、L-抗坏血酸:应符合GB 14754 《食品安全国家标准 食品添加剂 维生素C(抗坏血酸)》的规定
5、乳糖:应符合GB25595 《食品安全国家标准 乳糖 》的规定
6、硬脂酸镁:应符合GB 1886.91 《食品安全国家标准 食品添加剂 硬脂酸镁》的规定
7、D-甘露糖醇:应符合GB 1886.177 《食品安全国家标准 食品添加剂 D-甘露糖醇》的规定
8、空心胶囊:应符合《中华人民共和国药典》2015年版四部的规定
【包埋、微囊化前处理】
表2.1、包埋(维生素B12粉)
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项 目 |
指标 |
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感官要求 |
色泽:浅红色至棕色;滋味与气味:具有本品固有的滋气味,无异味;状态:细微粉末,具有吸湿性,无肉眼可见外来杂质。 |
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制法 |
本品经种子发酵、过滤、吸附解吸、转化、吸附解吸、结晶、抽滤、干燥,得到最终产品。 |
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含量 |
0.9%-1.3% |
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粒度 |
应全部通过孔径为0.25mm的标准筛。 |
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水分,g/100g |
≤5.0 |
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灰分,g/100g |
≤5.0 |
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铅(以Pb计),mg/kg |
≤2.0 |
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砷(以As计),mg/kg |
≤1.0 |
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菌落总数,CFU/g |
≤1000 |
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大肠菌群,MPN/g |
≤0.3 |
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霉菌,CFU/g |
≤50 |
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致病菌(沙门氏菌,金黄色葡萄球菌) |
不得检出 |
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